Doc told me to travel but there's COVID on the planes, Dave's got a 2x life update, how often do you manage or prune your RSS feed subscriptions, checking in on Code Hike and their fine grained Markdown approach, JavaScript decorators use case, and using Cloudflare R2 for image storage.

Antibodies are widely used as cancer therapeutics, but their current use is limited by the low number of antigens restricted to cancer cells. A receptor tyrosine kinase, receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2 (ROR2), is normally expressed only during embryogenesis and is tightly down-regulated in postnatal healthy tissues. However, it is up-regulated in a diverse set of hematologic and solid malignancies, thus ROR2 represents a candidate antigen for antibody-based cancer therapy. Here we describe the affinity maturation and humanization of a rabbit mAb that binds human and mouse ROR2 but not human ROR1 or other human cell-surface antigens. Co-crystallization of the parental rabbit mAb in complex with the human ROR2 kringle domain (hROR2-Kr) guided affinity maturation by heavy-chain complementarity-determining region 3 (HCDR3)-focused mutagenesis and selection. The affinity-matured rabbit mAb was then humanized by complementarity-determining region (CDR) grafting and framework fine tuning and again co-crystallized with hROR2-Kr. We show that the affinity-matured and humanized mAb retains strong affinity and specificity to ROR2 and, following conversion to a T cell–engaging bispecific antibody, has potent cytotoxicity toward ROR2-expressing cells. We anticipate that this humanized affinity-matured mAb will find application for antibody-based cancer therapy of ROR2-expressing neoplasms.

You could take it slow, or you could use these cheats to be swimming in riches, ammo, and more.

The Fiesta XR2 was popular with boy racers in the 1980s but is now a collectors' item. Auctioneers in Cheshire say the restored Fiesta is the best example they have ever seen.

The isostructural title compounds, poly[piperazin-1-ium [di-μ-bromido-caesium]], {(C4H11N2)[CsBr2]}n, and poly[piperazin-1-ium [di-μ-bromido-rubidium]], {(C4H11N2)[RbBr2]}n, contain singly-protonated piperazin-1-ium cations and unusual ABr6 (A = Cs or Rb) trigonal prisms. The prisms are linked into a distinctive `curtain wall' arrangement propagating in the (010) plane by face and edge sharing. In each case, a network of N—H⋯N, N—H⋯Br and N—H⋯(Br,Br) hydrogen bonds consolidates the structure.

Here, structural parameters of various structure reports on RSi2 and R2TSi3 compounds [where R is an alkaline earth metal, a rare earth metal (i.e. an element of the Sc group or a lathanide), or an actinide and T is a transition metal] are summarized. The parameters comprising composition, lattice parameters a and c, ratio c/a, formula unit per unit cell and structure type are tabulated. The relationships between the underlying structure types are presented within a group–subgroup scheme (Bärnighausen diagram). Additionally, unexpectedly missing compounds within the R2TSi3 compounds were examined with density functional theory and compounds that are promising candidates for synthesis are listed. Furthermore, a correlation was detected between the orthorhombic AlB2-like lattices of, for example, Ca2AgSi3 and the divalence of R and the monovalence of T. Finally, a potential tetragonal structure with ordered Si/T sites is proposed.

Most articles dealing with R2TSi3 compounds are only interested in one specific composite or in a series of composites with varying T elements while keeping R fixed (or vice versa). The present work gives an overview of the complete range of 2:1:3 silicides, similar those of Hoffmann & Pöttgen (2001) and Pan et al. (2013). In contrast to the work of Hoffmann & Pöttgen (2001), reasons for formation of the different symmetries and superstructures are discussed. Here, crystallographic properties are in[the] focus, whereas physical and magnetic properties are omitted because those are given by Pan et al. (2013). READS LIKE AN ABSTRACT, please re-write and remove references if possible. Should be two sentences max.

Sean's pick this week is MATLAB R2020a by MathWorks' Development. Contents New... read more >>

Today I want to introduce my favorite new feature in MATLAB R2019b: Subsystem Reference... read more >>

R2020a is here... Time to highlight my favorite new Simulink features!” ... read more >>

Product Information

Did you know that 50,000,000 million Americans suffers from allergies each year.

The use of R22 refrigerant will become illegal on January 1, 2020. Don't wait—learn what it means for your HVAC system needs and what your options are going forward.

Cites Easy Availability, Avoiding Supermarkets as Major Reasons; Reduction of Environmental Impact "a Significant Bonus"

Double Filtering Power for the Full-Time RVer; Sleek Design Combined with High Level of Durability

Levodopa-induced dyskinesia (LID) poses a significant health care challenge for Parkinson’s disease (PD) patients. Amantadine is currently the only drug proven to alleviate LID. Although its efficacy in treating LID is widely assumed to be mediated by blockade of N-methyl-D-aspartate (NMDA) glutamate receptors, our experiments demonstrate that at therapeutically relevant concentrations, amantadine preferentially blocks inward-rectifying K+ channel type 2 (Kir2) channels in striatal spiny projection neurons (SPNs) — not NMDA receptors. In so doing, amantadine enhances dendritic integration of excitatory synaptic potentials in SPNs and enhances — not antagonizes — the induction of long-term potentiation (LTP) at excitatory, axospinous synapses. Taken together, our studies suggest that the alleviation of LID in PD patients is mediated by diminishing the disparity in the excitability of direct- and indirect-pathway SPNs in the on state, rather than by disrupting LTP induction. This insight points to a pharmacological approach that could be used to effectively ameliorate LID and improve the quality of life for PD patients.

いつも応援ありがとうございます。

いよいよ６月２日よりKazuki Kato Live"GIG"TOUR2017が開催されます。下記、注意事項や物販などをご確認ください。
 

◇■◇■Kazuki Kato Live"GIG"TOUR2017のＱ＆Ａ◇■◇■

Q:物販はいつから始まりますか？
A:物販の時間は下記になります。

＜物販開始時間＞
・6/2 新横浜 16:00～18:00予定
・6/3 柏 15:00～17:00予定
・6/6 お台場 15:00～17:30予定
・6/7 名古屋 15:00～17:30予定
・6/9 大阪 15:00～17:30予定
・6/10 神戸 15:00～17:00予定
※公演当日分在庫商品が無くなり次第物販は終了いたします。

※ＦＣに入会されると次回からのライブグッズは会員先行にてライブ当日までに自宅配送され、ライブ当日に並ばず欲しい商品が必ず手に入る特典がございますのでご利用ください。

Q.販売される商品は
A.グッズは下記になります。
◇Tシャツ（カラー：黒/サイズ：S.M.L)　3200円

※どこかに“隠れＬＩＶＥロゴ”がはいってます

◇Tシャツ（カラー：水色/サイズ：S.M.L)　3200円

夏にぴったりの水色ＰＯＰＴシャツ

◇タオルマフラー　2100円（ジャガード織・今治産）

◇スニーカーソックス（2足入り）　1600円

スニーカーからちらっと見えるボーダと脱いだらかわいいロゴです。

脱げずらく履きごこちは抜群です

◇モバイルバッテリー　1700円

薄さ8ミリのスマホ充電バッテリー。アダプター内蔵なのでこれだけ持っていればいざという時の充電はできちゃいます

◇スマホリング　1500円

使うまでこの良さを理解できなかった！とにかくスマホをいじるときの安定感は抜群です。落下防止にもなりさらにスタンドとしても使えるのでつけておくと便利！

◇メタルチャーム　1500円

夏らしいピンク×水色をアクセントにゴールドのチェーンが可愛い。

パスケースやポーチ、バックなどにつけてくださいね

＜旧グッズ＞

◇ステンレスボトル　2300円

冷たい飲み物も温かい飲み物も持ち歩けるボトル（容量280ml)
 

◇折りたたみ傘　3500円

晴雨兼用・傘袋は濡れたままバックインできる仕様です。

◇シューズ～着替えまで入るマルチケース　（大小コンビ　2000円）

旅先や学校行事などではシューズケースとして、さらにはたっぷりマチ付なので着替えなどの整理ケースとしても使える便利グッズ。ビニール素材なので濡れたものも入ります。

◇ブランケット（夏のクーラーのひざ掛けに！）　2000円
 

◇ライブバック（ライブから普段の買い物まで使えます！カラー：黒/赤）　3500円

◇トートバック　（ランチバック付・カラー　赤/カーキ）　4200円

◇ＰＥＡＣＨポーチ　1800円

◇ＰＥＡＣＨご当地ストラップ（東京・大阪・名古屋）　900円

＜その他　①＞

◇梅雨をぶっとばぜ！会場限定ポストカード　1000円

※加藤和樹＆THE Drasticが梅雨をぶっとばせ！雨ガエルになってポストカードで登場！会場限定数量なくなり次第終了となります。お一人様1回につき１セット購入できます。

＜その他　②＞
◇初登場！「ＧＡＣＨＡ★みくじ」　1口　６00円　※1度で５回まで引くことができます。
※おみくじとライブの定番・がちゃを合体した「ＧＡＣＨＡ★みくじ」を開催

お持ちかえりできる割り箸に【大吉・吉・中吉・小吉】とそれぞれのおつげが書いてありそれぞれに景品がわかれていて商品は全部で１３商品あるのでで何回引いても楽しいかも。

大吉　おすわりＰＥＡＣＨストラップ

吉　　 でらうまタオル（絵柄は全3種）

中吉　Ａ5＆Ａ4サイズクリアファイルセット

小吉　PEACH&KAZUKIアクリルキーホルダー(柄は全8種）

Q:ライブ時間はどのくらいですか？
A:

ライブハウス公演は130分前後になります。

ＺＥＰＰ公演は150分前後になります。

※終演後、全員と久々ハイタッチを開催します！！

ＺＥＰＰ公演ではこれも久々抽選会もあります！

お楽しみに！

Ｑ．入場はＡ・Ｂどの順番になりますか？

A:

ライブハウス公演（新横浜・柏・神戸）の入場はチケット整理番号Ａ→Ｂの順にご案内いたします。

ＺＥＰＰ公演は指定席なので係員の指示に従って順次ご入場いただきます。

Q:注意事項はありますか？
A:
・光るもの、鳴り物は禁止しております。

・録音録画も禁止です。発見次第ご退場いただきます。
・荷物の多い方は、予めコインロッカーなどにお預けください。
・前の人を押し出しする行為をしないようお願いいたします。

・ライブハウス公演で会場内フロアに荷物を置くことによる場所取りは、他のお客様のご迷惑になりますので、ご遠慮ください。

Q:物販は開場中、終演後でも購入できますか？
A:基本、購入できるようにしておりますが、数量が無くなり次第終了いたします。

Q:チケットはまだありますか？当日券はありますか？
A:現在、チケットぴあ・ローソンチケット・イープラスでも販売はされております。

当日券の発売は若干ございます。開場30分前より販売いたします。

Q:お花などを送りたいのですが。。。
A:会場の都合上、ＺＥＰＰ会場のみ飾らせていただきます。

Q:プレゼントを渡したいのですが。。。
A:会場ロビーにプレゼント箱を用意しておりますのでそちらにお願いします。ハイタッチの際に本人に渡すことはできません。

また、プレゼントをいただいて　本人に渡すまでに日数がかかりますので食べ物系などはお断りさせていただきます。　

【追記事項あり】5月28日

いつも応援ありがとうございます。

絶賛ライブリハーサル順調に進んでおります。

いよいよ６月２日よりKazuki Kato Live"GIG"TOUR2017が開催されます。下記、注意事項や物販などをご確認ください。
 

◇■◇■Kazuki Kato Live"GIG"TOUR2017のＱ＆Ａ◇■◇■

Q.ＺｅｐｐＬＩＶＥは立ち上がっていいのですか？

A.指定席にはなっていますが着席指定ではありませんので、通常のライブと同様、立ち上がって叫んでタオルまわしてストレス発散して楽しんでください。

Q:物販はいつから始まりますか？
A:物販の時間は下記になります。

＜物販開始時間＞
・6/2 新横浜 16:00～18:00予定
・6/3 柏 15:00～17:00予定
・6/6 お台場 15:00～17:30予定
・6/7 名古屋 15:00～17:30予定
・6/9 大阪 15:00～17:30予定
・6/10 神戸 15:00～17:00予定
※公演当日分在庫商品が無くなり次第物販は終了いたします。

※ＦＣに入会されると次回からのライブグッズは会員先行にてライブ当日までに自宅配送され、ライブ当日に並ばず欲しい商品が必ず手に入る特典がございますのでご利用ください。

Q.販売される商品は
A.グッズは下記になります。
◇Tシャツ（カラー：黒/サイズ：S.M.L)　3200円

※どこかに“隠れＬＩＶＥロゴ”がはいってます

◇Tシャツ（カラー：水色/サイズ：S.M.L)　3200円

夏にぴったりの水色ＰＯＰＴシャツ

◇タオルマフラー　2100円（ジャガード織・今治産）

◇スニーカーソックス（2足入り）　1600円

スニーカーからちらっと見えるボーダと脱いだらかわいいロゴです。

脱げずらく履きごこちは抜群です

◇モバイルバッテリー　1700円

薄さ8ミリのスマホ充電バッテリー。アダプター内蔵なのでこれだけ持っていればいざという時の充電はできちゃいます

◇スマホリング　1500円

使うまでこの良さを理解できなかった！とにかくスマホをいじるときの安定感は抜群です。落下防止にもなりさらにスタンドとしても使えるのでつけておくと便利！

◇メタルチャーム　1500円

夏らしいピンク×水色をアクセントにゴールドのチェーンが可愛い。

パスケースやポーチ、バックなどにつけてくださいね

＜旧グッズ＞

◇ステンレスボトル　2300円

冷たい飲み物も温かい飲み物も持ち歩けるボトル（容量280ml)
 

◇折りたたみ傘　3500円

晴雨兼用・傘袋は濡れたままバックインできる仕様です。

◇シューズ～着替えまで入るマルチケース　（大小コンビ　2000円）

旅先や学校行事などではシューズケースとして、さらにはたっぷりマチ付なので着替えなどの整理ケースとしても使える便利グッズ。ビニール素材なので濡れたものも入ります。

◇ブランケット（夏のクーラーのひざ掛けに！）　2000円
 

◇ライブバック（ライブから普段の買い物まで使えます！カラー：黒/赤）　3500円

◇トートバック　（ランチバック付・カラー　赤/カーキ）　4200円

◇ＰＥＡＣＨポーチ　1800円

◇ＰＥＡＣＨご当地ストラップ（東京・大阪・名古屋）　900円

＜その他　①＞

◇梅雨をぶっとばぜ！会場限定ポストカード　1000円

※加藤和樹＆THE Drasticが梅雨をぶっとばせ！雨ガエルになってポストカードで登場！会場限定数量なくなり次第終了となります。お一人様1回につき１セット購入できます。

＜その他　②＞
◇初登場！「ＧＡＣＨＡ★みくじ」　1口　６00円　※1度で５回まで引くことができます。
※おみくじとライブの定番・がちゃを合体した「ＧＡＣＨＡ★みくじ」を開催

お持ちかえりできる割り箸に【大吉・吉・中吉・小吉】とそれぞれのおつげが書いてありそれぞれに景品がわかれていて商品は全部で１３商品あるのでで何回引いても楽しいかも。

大吉　おすわりＰＥＡＣＨストラップ

吉　　 でらうまタオル（絵柄は全3種）

中吉　Ａ5＆Ａ4サイズクリアファイルセット

小吉　PEACH&KAZUKIアクリルキーホルダー(柄は全8種）

Q:ライブ時間はどのくらいですか？
A:

ライブハウス公演は130分前後になります。

ＺＥＰＰ公演は150分前後になります。

※終演後、全員と久々ハイタッチを開催します！(順番は係員に従ってください）

※ＺＥＰＰ公演ではこれも久々抽選会もあります！

お楽しみに！

Ｑ．入場はＡ・Ｂどの順番になりますか？

A:

ライブハウス公演（新横浜・柏・神戸）の入場はチケット整理番号Ａ→Ｂの順にご案内いたします。

ＺＥＰＰ公演は指定席なので係員の指示に従って順次ご入場いただきます。

Q:注意事項はありますか？
A:
・光るもの、鳴り物は禁止しております。

・録音録画も禁止です。発見次第ご退場いただきます。
・荷物の多い方は、予めコインロッカーなどにお預けください。
・前の人を押し出しする行為をしないようお願いいたします。

・ライブハウス公演で会場内フロアに荷物を置くことによる場所取りは、他のお客様のご迷惑になりますので、ご遠慮ください。

・演出上、エリアによっては水しぶきがかかる場合がございます。

Q:物販は開場中、終演後でも購入できますか？
A:基本、購入できるようにしておりますが、数量が無くなり次第終了いたします。

Q:チケットはまだありますか？当日券はありますか？
A:現在、チケットぴあ・ローソンチケット・イープラスでも販売はされております。

当日券の発売は若干ございます。開場30分前より販売いたします。

Q:お花などを送りたいのですが。。。
A:会場の都合上、ＺＥＰＰ会場のみ飾らせていただきます。

Q:プレゼントを渡したいのですが。。。
A:会場ロビーにプレゼント箱を用意しておりますのでそちらにお願いします。ハイタッチの際に本人に渡すことはできません。

また、プレゼントをいただいて　本人に渡すまでに日数がかかりますので食べ物系などはお断りさせていただきます

いつも応援ありがとうございます。

絶賛ライブリハーサル順調に進んでおります。

いよいよ8月3日よりKazuki Kato Live"GIG"TOUR2018が開催されます。下記、注意事項や物販などをご確認ください。
 

◇■◇■Kazuki Kato Live"GIG"TOUR2018のＱ＆Ａ◇■◇■

Q.ＺｅｐｐＬＩＶＥは立ち上がっていいのですか？

A.指定席にはなっていますが着席指定ではありませんので、通常のライブと同様、立ち上がって叫んでタオルまわしてストレス発散して楽しんでください。

Q:物販はいつから始まりますか？
A:物販の時間は下記になります。

＜物販開始時間＞

・8/3（金） 大阪 Zepp Namba 15:00～17:30（予定）

・8/5（日） 岡山 CRAZYMAMA KINGDOM 14:30～16:30（予定）

・8/7（火） 東京 Zepp DiverCity TOKYO 15:00～17:30（予定）

・8/8（水） 東京 Zepp DiverCity TOKYO 15:00～17:30（予定）

・8/10（金） 名古屋 ダイアモンドホール 15:00～17:30（予定）

・8/13（月） 仙台 Rensa 15:30～17:30（予定）

※公演当日分在庫商品が無くなり次第物販は終了いたします。

※ＦＣに入会されると次回からのライブグッズは会員先行にてライブ当日までに自宅配送され、ライブ当日に並ばず欲しい商品が必ず手に入る特典がございますのでご利用ください。

Q.販売される商品は
A.グッズは下記になります。
◇Tシャツ（カラー：ターコイズ・グレー/サイズ：S.M.L)　3200円

◇レディスドルマンTシャツ（カラー：チャコール/サイズ：フリー)　3500円

◇タオルマフラー　2100円（ジャガード織・今治産）

◇デニムトートバック（カラー：ブルー・ネイビー)4500円

◇デニムポーチ（カラー：ブルー・ネイビー)1800円

夏にぴったりは使いやすいトートとメイク道具や文房具もばっちり入るポーチ

◇ジャガードハンドタオル（カラー：グリーン・ピンク・イエロー)1200円

吸水性ばっちりのハンドタオル、夏の必須アイテムです！

◇和はんかち＜夏＞（ひまわり・金魚・花火）　800円

ガーゼ素材＆やわらかさ重視糸の日本製。

◇Ｂ５版パンフレット　1500円

夏ＴＯＵＲはアルバムの事を語っているパンフレット。広げるとＢ２ポスター！

※このパンフレットの収益は西日本豪雨災害の被災者支援のため日本赤十字社に義援金として寄付いたします。

＜旧グッズ＞

◇和はんかち＜春＞　(うめ・さくら各２色）　800円

好評のガーゼハンカチ第一弾

◇ストール（ネイビー・グレー）　2300円

クーラーで寒い時には大活躍！

◇Pinky Ring　（月・星各2色）　700円

夏にプチプラアクセはいかがでしょうか？

◇チケットファイル（2種1セット）　2000円

チケットと特典をひとつにまとめて思い出をファイルしましょう
 

◇TeamKモイスチャー・アルガンオイル　3000円

◇TeamKモイスチャー・クリームＥＸ　3200円

◇TeamKモイスチャー・マスク（2枚入り・500円/4枚入り　1000円）

おなじみTeamKシリーズは夏の乾燥にも絶対お役にたちます

＜その他＞

◇ライブでおなじみ！「ＧＡＣＨＡ★みくじ」　1口　500円　※1度で6回まで引くことができます。
※おみくじとライブの定番・がちゃを合体した「ＧＡＣＨＡ★みくじ」を開催

お持ちかえりできる割り箸に【大吉・吉・中吉・小吉】とそれぞれのおつげが書いてありそれぞれに景品がわかれていて商品は全部で16商品あるのでで何回引いても楽しいかも。

大大吉　今回のＴＯＵＲＬＩＶＥ写真をパネルに入れて後日郵送！

大吉　　おすわりＰＥＡＣＨストラップ

吉　　 　ＵｌｔｒａＷｏｒｋｅｒ限定巾着

中吉　　Ａ5＆Ａ4サイズクリアファイルセット

小吉　　PEACH&KAZUKIアクリルキーホルダー(全12種）

※ＵｌｔｒａＷｏｒｋｅｒロゴの入ったＷｏｒｋｅｒ君初登場！

＜その他【ＦＣ会員限定】＞

◆各会場ＦＣブースにて「ＦＣ会員限定オリジナルポストカード」をプレゼントします

会員証とチケットを忘れずにお持ちください

Q:ライブ時間はどのくらいですか？
A:

ライブハウス公演は130分前後になります。

ＺＥＰＰ公演は130分前後になります。

Q:注意事項はありますか？
A:
・光るもの、鳴り物は禁止しております。

・録音録画も禁止です。発見次第ご退場いただきます。
・荷物の多い方は、予めコインロッカーなどにお預けください。
・前の人を押し出しする行為をしないようお願いいたします。

・過去、我慢をして倒れられる方もいらっしゃいましたので、気分が悪くなった場合は無理をせず早めに涼しい会場外に退出するようお願いします。

・ライブハウス公演で会場内フロアに荷物を置くことによる場所取りは、他のお客様のご迷惑になりますので、ご遠慮ください。

・演出上、エリアによっては水しぶきがかかる場合がございます。

Q:物販は開場中、終演後でも購入できますか？
A:基本、購入できるようにしておりますが、各会場予定数量が無くなり次第終了いたします。

Q:チケットはまだありますか？当日券はありますか？
A:現在、チケットぴあ・ローソンチケット・イープラスでも販売はされております。

当日券の発売は若干ございます。開場60分前より販売いたします。

Q:お花などを送りたいのですが。。。
A:会場の都合上、ＺＥＰＰ会場のみ飾らせていただきます。

Q:ＣＤ即売などはありますか
A:販売ございます。終演後は購入者握手会が予定されております。詳細はテイチクＨＰにてご確認ください。

テイチクＨＰ

Q:プレゼントを渡したいのですが。。。
A:会場ロビーにプレゼント箱を用意しておりますのでそちらにお願いします。握手会の際に本人に渡すことはできません。

また、プレゼントをいただいて　本人に渡すまでに日数がかかりますので食べ物系などはお断りさせていただきます。

暑い日が続いております。

楽しいＬＩＶＥになりますように出演者・スタッフ一同お待ち申し上げております。

いつも応援ありがとうございます。

いよいよ明日よりKazuki Kato Live “GIG” Tour 2018 ～Ultra Worker～ が大阪にてスタートいたします。

夏ツアーは大阪・岡山・東京（２Ｄａｙｓ）・名古屋・仙台の5か所6公演ですが、

その各会場にて8月18日より一般発売になる【秋ツアー公演】チケットを特別先行販売することが決定しました！

今回のライブがチョー楽しかったという人は是非、秋ツアー申込みしていってくださいね！

　各会場での発売は下記になります。

●【10月30日 京都 MUSE / 10月31日 神戸 VARIT. / 11月9日 Zepp Namba公演チケット】
※8月3日 Zepp Namba グッズ販売スペースにて 15:00～販売予定

●【10月28日 名古屋 ダイアモンドホール公演チケット】
※8月10日 名古屋 ダイアモンドホール グッズ販売スペースにて 15:00～販売予定

●【11月2日 広島 CLUB QUATTRO公演チケット】

※8月5日 岡山 CRAZYMAMA KINGDOM グッズ販売スペースにて 14:30～販売予定

●【11月6日 新横浜 NEW SIDE BEACH / 11月11日 豊洲 PIT公演チケット】
※8月7日・8日 Zepp DiverCity TOKYO グッズ販売スペースにて 15:00～販売予定

その他の福岡・金沢公演は8月18日一般発売のみとなります。

よろしくお願いいたします。

いつも応援ありがとうございます。

いよいよ10月27日よりKazuki Kato Live"GIG"TOUR2018後半戦が開催されます。

下記、注意事項や物販情報などをご確認ください。
 

◇■◇■Kazuki Kato Live"GIG"TOUR2018のＱ＆Ａ◇■◇■

Q.名古屋・大阪・豊洲ＬＩＶＥは立ち上がっていいのですか？

A.指定席にはなっていますが着席指定ではありませんので、通常のライブと同様、立ち上がって叫んでタオルまわしてストレス発散して楽しんでください。

Q:物販はいつから始まりますか？
A:物販の時間は下記になります。

＜物販開始時間＞

・10/27（土） 金沢 AZ  14:30～16:30（予定）

・10/28（日） 名古屋 ダイアモンドホール　14:30～16:30（予定）

・10/30（火） 京都 MUSE  15:30～17:30（予定）

・10/31（水） 神戸 VARIT.  15:30～17:30（予定）

・11/02（金） 広島 CLUB QUATTRO  15:30～17:30（予定）

・11/04（日） 福岡 DRUM LOGOS  14:30～16:30（予定）

・11/06（火） 新横浜 NEW SIDE BEACH  15:00～17:30（予定）

・11/09（金） 大阪 Zepp Namba  15:00～17:30（予定）

・11/11（日） 豊洲 PIT  14:00～16:30（予定）

※公演当日分在庫商品が無くなり次第物販は終了いたします。

※ＦＣに入会されると次回からのライブグッズは会員先行にてライブ当日までに自宅配送され、ライブ当日に並ばず欲しい商品が必ず手に入る特典がございますのでご利用ください。

Q.販売される商品は
A.グッズは下記になります。
◇Tシャツ（カラー：ターコイズ・グレー/サイズ：S.M.L)　3200円

◆<NEW>Tシャツ（カラー：カーキ/サイズ：S.M.L)　3200円

◆<NEW>レディスドルマンTシャツ（カラー：ブラック/サイズ：フリー)　3500円

◇タオルマフラー　2100円（ジャガード織・今治産）

◆<NEW>タオルマフラー　2100円（ジャガード織・今治産）

◆<NEW>ヘアカフ　1000円（カラー：ハートパープル・ハートブラウン/スクエアブルー・スクエアブラウン）

◆<NEW>肩掛けキャンパスバック　1800円

◆<NEW>肘掛トートバック　1800円

◆<NEW>和はんかち＜秋＞（コスモス・トンボ）　800円

ガーゼ素材＆やわらかさ重視糸の日本製。

◇デニムトートバック（カラー：ブルー・ネイビー)4500円

◇デニムポーチ（カラー：ブルー・ネイビー)1800円

夏好評だった使いやすいトートとメイク道具や文房具もばっちり入るポーチ

◇ジャガードハンドタオル（カラー：グリーン・ピンク・イエロー)1200円

吸水性ばっちりのハンドタオル加藤も愛用・必須アイテムです！

◇和はんかち＜夏＞（ひまわり・金魚・花火）　800円

ガーゼ素材＆やわらかさ重視糸の日本製。

◇Ｂ５版パンフレット　1500円(夏バージョン）

夏ＴＯＵＲはアルバム制作についてとアルバム制作スタッフの座談会入りのパンフレット。広げるとＢ２ポスター！

※夏パンフレットの収益は西日本豪雨災害の被災者支援のため日本赤十字社に義援金として寄付いたします。

◆Ｂ５版パンフレット　1500円(秋バージョンはライブの話）

秋TOURはライブ構成を担当したローディーの望月氏やメンバー座談会との対談入りのパンフレット。広げると加藤和樹＆THE Drasticsの2019年版B2カレンダー付

◆<NEW>卓上カレンダー 2100円

※ニュース通信社から販売になっているB4版カレンダーも数量限定で販売いたします。(2700円）

◇Peachブランケット　2000円

久々登場！かわいいPeachのフワフワブランケットです

＜その他グッズ＞

◇和はんかち＜春＞　(うめ・さくら各２色）　800円

◇ストール（ネイビー・グレー）　2300円

寒暖差の激しい時には大活躍！

◇Pinky Ring　（月・星各2色）　700円

夏に好評だったプチプラアクセはいかがでしょうか？

※星ゴールドは完売になりました。

◇チケットファイル（2種1セット）　2000円

チケットと特典をひとつにまとめて思い出をファイルしましょう
 

◇TeamKモイスチャー・アルガンオイル　3000円

◇TeamKモイスチャー・クリームＥＸ　3200円

◇TeamKモイスチャー・マスク（2枚入り・500円/4枚入り　1000円）

おなじみTeamKシリーズはこれからの乾燥時期には絶対お役にたちます。

お友達にも是非紹介してくださいね！

＜その他＞

◇「KAZU△くじ」　1口　500円　※1度で6回まで引くことができます。
※今回のくじは「三角くじ」

【特賞・A～F賞・参加賞】の８つの賞があります。

と商品は全部で３０アイテムあるのでで何回引いても楽しいかも。

特賞　加藤和樹＆THE Drastics直筆サイン入り写真（２Lサイズ・台紙入）

A賞　　おすわりＰＥＡＣＨストラップ

B賞　　ステージ使用の和樹とお揃いブレスレット（全6種）

C賞　　加藤和樹＆THE DrasticsのクランチBOX（ホノグラム仕様のLIVEフォトカード入／全6種）

D賞　　和はんかち（冬）2種

E賞　　ツアー限定巾着

F賞　　PEACH&KAZUKIアクリルキーホルダー(全12種）

参加賞　　Peachクリアファイル(A4/A5版2種入）

＜その他【ＦＣ会員限定】＞

◆各会場ＦＣブースにて「ＦＣ会員限定オリジナルポストカード」をプレゼントします

会員証とチケットを忘れずにお持ちください.

※ポストカードは夏と同じになります。

Q:ライブ時間はどのくらいですか？
A:

公演は130分前後を予定しております。

Q:注意事項はありますか？
A:
・光るもの、鳴り物は禁止しております。

・録音録画も禁止です。発見次第ご退場いただきます。
・荷物の多い方は、予めコインロッカーなどにお預けください。
・前の人を押し出しする行為をしないようお願いいたします。

・過去、我慢をして倒れられる方もいらっしゃいましたので、気分が悪くなった場合は無理をせず早めに涼しい会場外に退出するようお願いします。

・ライブハウス公演で会場内フロアに荷物を置くことによる場所取りは、他のお客様のご迷惑になりますので、ご遠慮ください。

・演出上、エリアによっては水しぶきがかかる場合がございます。

Q:物販は開場中、終演後でも購入できますか？
A:基本、購入できるようにしておりますが、各会場予定数量が無くなり次第終了いたします。

Q:チケットはまだありますか？当日券はありますか？
A:現在、チケットぴあ・ローソンチケット・イープラスでも販売はされております。

当日券の発売は若干ございます。開場60分前より販売いたします。

Q:お花などを送りたいのですが。。。
A:会場の都合上、名古屋・大阪・豊洲会場のみ飾らせていただきます。

Q:ＣＤ即売などはありますか
A:販売ございます。終演後は購入者握手会が予定されております。詳細はテイチクＨＰにてご確認ください。

テイチクＨＰ

Q:プレゼントを渡したいのですが。。。
A:申し訳ございませんが、今回のTOURはお手紙以外のプレゼントはお預かりできません。

プレゼントなどは事務所にお送りくださいますようお願いいたします。

楽しいＬＩＶＥになりますように出演者・スタッフ一同お待ち申し上げております。

【VOICE会員の皆様へ】
いつも加藤和樹を応援いただき誠にありがとうございます。
Kazuki Kato ROAD TOUR2019開催にあたり、VOICE会員の皆様へご案内させていただきます。

今回、初の試みであるROAD TOUR会場限定でライブ会場にて「2ショット撮影」を実施することとなりました。

これは細かく各地方へ行くことができなったことから始まった“１人ROADTOUR”で、
いつも応援してくださるVOICE会員の方への感謝の気持ちとして「何か思い出に残るものは…」と本人が考えたことでもあります。

ただ、この企画は【ROAD TOUR参加のVOICE会員１名１会場１回のみ】とさせていただき、GIGTOURとThanksgiving of VOICEでは行いませんのでご了承ください。
※時間の都合上、撮影希望会場を１カ所選んでもらって１会員１回のみの撮影となります。

現在、ライブ会場からライブ会場への移動、グッズ販売の時間、リハーサルの時間など状況を確認しております。
どのタイミングで撮影ができるかなど詳細は後日お送りいたします「VOICE会員ライブグッズ先行案内」にて同封させていただきますので、今しばらくお待ちください。

ROADTOUR、GIGTOUR、Thanksgiving of VOICEと企画進行中ですので引き続き応援よろしくお願いいたします。

スタッフ

 

strataconf: RT @bostontweetup: WEDS 6PM #BostonHealth7 hosted by @bostonpainpoint @mrkrieger @health_box @strataconf http://t.co/U6tj1uLR2Q @kalyankalwa

Leukocyte recruitment is a universal feature of tissue inflammation and regulated by the interactions of chemokines with their G protein–coupled receptors. Activation of CC chemokine receptor 2 (CCR2) by its cognate chemokine ligands, including CC chemokine ligand 2 (CCL2), plays a central role in recruitment of monocytes in several inflammatory diseases. In this study, we used phosphoproteomics to conduct an unbiased characterization of the signaling network resulting from CCL2 activation of CCR2. Using data-independent acquisition MS analysis, we quantified both the proteome and phosphoproteome in FlpIn-HEK293T cells stably expressing CCR2 at six time points after activation with CCL2. Differential expression analysis identified 699 significantly regulated phosphorylation sites on 441 proteins. As expected, many of these proteins are known to participate in canonical signal transduction pathways and in the regulation of actin cytoskeleton dynamics, including numerous guanine nucleotide exchange factors and GTPase-activating proteins. Moreover, we identified regulated phosphorylation sites in numerous proteins that function in the nucleus, including several constituents of the nuclear pore complex. The results of this study provide an unprecedented level of detail of CCR2 signaling and identify potential targets for regulation of CCR2 function.

7 May 2020 , Volume 96, Number 3

7 May 2020 , Volume 96, Number 3

Antibodies are widely used as cancer therapeutics, but their current use is limited by the low number of antigens restricted to cancer cells. A receptor tyrosine kinase, receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2 (ROR2), is normally expressed only during embryogenesis and is tightly down-regulated in postnatal healthy tissues. However, it is up-regulated in a diverse set of hematologic and solid malignancies, thus ROR2 represents a candidate antigen for antibody-based cancer therapy. Here we describe the affinity maturation and humanization of a rabbit mAb that binds human and mouse ROR2 but not human ROR1 or other human cell-surface antigens. Co-crystallization of the parental rabbit mAb in complex with the human ROR2 kringle domain (hROR2-Kr) guided affinity maturation by heavy-chain complementarity-determining region 3 (HCDR3)-focused mutagenesis and selection. The affinity-matured rabbit mAb was then humanized by complementarity-determining region (CDR) grafting and framework fine tuning and again co-crystallized with hROR2-Kr. We show that the affinity-matured and humanized mAb retains strong affinity and specificity to ROR2 and, following conversion to a T cell–engaging bispecific antibody, has potent cytotoxicity toward ROR2-expressing cells. We anticipate that this humanized affinity-matured mAb will find application for antibody-based cancer therapy of ROR2-expressing neoplasms.

[S-Methyl-¹¹C](±)-7-methoxy-3-(4-(4-(methylthio)phenyl)butyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-1-ol (¹¹C-NR2B-SMe) and its enantiomers were synthesized as candidates for imaging the NR2B subunit within the N-methyl-D-aspartate receptor with positron emission tomography (PET). Methods: Brains were scanned with PET for 90 min after intravenous injection of one of the candidate radioligands into rats. To detect any NR2B specific binding of radioligand in brain, various pre-blocking or displacing agents were evaluated for their impact on the PET brain imaging data. Radiometabolites from brain and other tissues were measured ex vivo and in vitro. Results: Each radioligand gave high early whole brain uptake of radioactivity, followed by a brief fast decline and then a slow final decline. ¹¹C-(S)-NR2B-SMe was studied extensively. Ex vivo measurements showed that radioactivity in rat brain at 30 min after radioligand injection was virtually unchanged radioligand. Only less lipophilic radiometabolites appeared in plasma. High-affinity NR2B ligands, Ro-25-6981, ifenprodil, and CO10124, showed increasing preblock of whole brain radioactivity retention with increasing dose (0.01 to 1.25 mg/kg, i.v.). Five 1 antagonists (FTC146, BD1407, F3, F4, and NE100) and four 1 agonists ((+)-pentazocine, (±)-PPCC, PRE-084, (+)-SKF10047) were ineffective preblocking agents, except FTC146 and F4 at high dose. Two potent 1 receptor agonists, TC1 and SA4503, showed dose-dependent preblocking effects in the presence or absence of pharmacological 1 receptor blockade with FTC146. Conclusion: ¹¹C-(S)-NR2B-SMe has adequate NR2B-specific PET signal in rat brain to warrant further evaluation in higher species. TC1 and SA4503 likely have off-target binding to NR2B in vivo.

Purpose: This prospective study evaluated the imaging performance of a novel immunological pretargeting positron-emission tomorgraphy (immuno-PET) method in patients with HER2-negative, carcinoembryonic antigen (CEA)-positive, metastatic breast cancer (BC), compared to computed tomography (CT), bone magnetic resonance imaging (MRI), and ¹⁸Fluorodeoxyglucose PET (FDG-PET). Patients and Methods: Twenty-three patients underwent whole-body immuno-PET after injection of 150 MBq ⁶⁸Ga-IMP288, a histamine-succinyl-glycine peptide given following initial targeting of a trivalent anti-CEA, bispecific, anti-peptide antibody. The gold standards were histology and imaging follow-up. Tumor standard uptake values (SUV_max and SUVmean) were measured, and tumor burden analyzed using Total Tumor Volume (TTV) and Total Lesion Activity (TLA). Results: Total lesion sensitivity of immuno-PET and FDG-PET was 94.7% (1116/1178) and 89.6% (1056/1178), respectively. Immuno-PET had a somewhat higher sensitivity than CT and FDG-PET in lymph nodes (92.4% vs 69.7% and 89.4%, respectively) and liver metastases (97.3% vs 92.1% and 94.8%, respectively), whereas sensitivity was lower for lung metastases (48.3% vs 100% and 75.9%, respectively). Immuno-PET showed higher sensitivity than MRI and FDG-PET for bone lesions (95.8% vs 90.7% and 89.3%, respectively). In contrast to FDG-PET, immuno-PET disclosed brain metastases. Despite equivalent tumor SUV_max, SUVmean, and TTV, TLA was significantly higher with immuno-PET compared to FDG PET (P = 0.009). Conclusion: Immuno-PET using anti-CEA/anti-IMP288 bispecific antibody, followed by ⁶⁸Ga-IMP288, is a potentially sensitive theranostic imaging method for HER2-negative, CEA-positive, metastatic BC patients, and warrants further research.

Leukocyte recruitment is a universal feature of tissue inflammation and regulated by the interactions of chemokines with their G protein–coupled receptors. Activation of CC chemokine receptor 2 (CCR2) by its cognate chemokine ligands, including CC chemokine ligand 2 (CCL2), plays a central role in recruitment of monocytes in several inflammatory diseases. In this study, we used phosphoproteomics to conduct an unbiased characterization of the signaling network resulting from CCL2 activation of CCR2. Using data-independent acquisition MS analysis, we quantified both the proteome and phosphoproteome in FlpIn-HEK293T cells stably expressing CCR2 at six time points after activation with CCL2. Differential expression analysis identified 699 significantly regulated phosphorylation sites on 441 proteins. As expected, many of these proteins are known to participate in canonical signal transduction pathways and in the regulation of actin cytoskeleton dynamics, including numerous guanine nucleotide exchange factors and GTPase-activating proteins. Moreover, we identified regulated phosphorylation sites in numerous proteins that function in the nucleus, including several constituents of the nuclear pore complex. The results of this study provide an unprecedented level of detail of CCR2 signaling and identify potential targets for regulation of CCR2 function.

7 May 2020 , Volume 96, Number 3

Antibodies are widely used as cancer therapeutics, but their current use is limited by the low number of antigens restricted to cancer cells. A receptor tyrosine kinase, receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2 (ROR2), is normally expressed only during embryogenesis and is tightly down-regulated in postnatal healthy tissues. However, it is up-regulated in a diverse set of hematologic and solid malignancies, thus ROR2 represents a candidate antigen for antibody-based cancer therapy. Here we describe the affinity maturation and humanization of a rabbit mAb that binds human and mouse ROR2 but not human ROR1 or other human cell-surface antigens. Co-crystallization of the parental rabbit mAb in complex with the human ROR2 kringle domain (hROR2-Kr) guided affinity maturation by heavy-chain complementarity-determining region 3 (HCDR3)-focused mutagenesis and selection. The affinity-matured rabbit mAb was then humanized by complementarity-determining region (CDR) grafting and framework fine tuning and again co-crystallized with hROR2-Kr. We show that the affinity-matured and humanized mAb retains strong affinity and specificity to ROR2 and, following conversion to a T cell–engaging bispecific antibody, has potent cytotoxicity toward ROR2-expressing cells. We anticipate that this humanized affinity-matured mAb will find application for antibody-based cancer therapy of ROR2-expressing neoplasms.

7 May 2020 , Volume 96, Number 3

Chris Englund
Jan 5, 2005; 25:247-251
BRIEF COMMUNICATION

Neonatal stroke is as frequent as stroke in the elderly, but many pathophysiological injury aspects are distinct in neonates, including immune signaling. While myeloid cells can traffic into the brain via multiple routes, the choroid plexus (CP) has been identified as a uniquely educated gate for immune cell traffic during health and disease. To understand the mechanisms of myeloid cell trafficking via the CP and their influence on neonatal stroke, we characterized the phenotypes of CP-infiltrating myeloid cells after transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO) in neonatal mice of both sexes in relation to blood-brain barrier permeability, injury, microglial activation, and CX3CR1-CCR2 signaling, focusing on the dynamics early after reperfusion. We demonstrate rapid recruitment of multiple myeloid phenotypes in the CP ipsilateral to the injury, including inflammatory CD45⁺CD11b⁺Ly6c^highCD86⁺, beneficial CD45⁺CD11b⁺Ly6c^lowCD206⁺, and CD45⁺CD11b⁺Ly6c^lowLy6g^high cells, but only minor leukocyte infiltration into acutely ischemic-reperfused cortex and negligible vascular albumin leakage. We report that CX3CR1-CCR2-mediated myeloid cell recruitment contributes to stroke injury. Considering the complexity of inflammatory cascades triggered by stroke and a role for TLR2 in injury, we also used direct TLR2 stimulation as an independent injury model. TLR2 agonist rapidly recruited myeloid cells to the CP, increased leukocytosis in the CSF and blood, but infiltration into the cortex remained low over time. While the magnitude and the phenotypes of myeloid cells diverged between tMCAO and TLR2 stimulation, in both models, disruption of CX3CR1-CCR2 signaling attenuated both monocyte and neutrophil trafficking to the CP and cortex.

SIGNIFICANCE STATEMENT Stroke during the neonatal period leads to long-term disabilities. The mechanisms of ischemic injury and inflammatory response differ greatly between the immature and adult brain. We examined leukocyte trafficking via the choroid plexus (CP) following neonatal stroke in relation to blood-brain barrier integrity, injury, microglial activation, and signaling via CX3CR1 and CCR2 receptors, or following direct TLR2 stimulation. Ischemia-reperfusion triggered marked unilateral CX3CR1-CCR2 dependent accumulation of diverse leukocyte subpopulations in the CP without inducing extravascular albumin leakage or major leukocyte infiltration into the brain. Disrupted CX3CR1-CCR2 signaling was neuroprotective in part by attenuating monocyte and neutrophil trafficking. Understanding the migratory patterns of CP-infiltrating myeloid cells with intact and disrupted CX3CR1-CCR2 signaling could identify novel therapeutic targets to protect the neonatal brain.

Ceftazidime–avibactam and cefiderocol are two of the latest generation β-lactam agents that possess expanded activity against highly drug-resistant bacteria, including carbapenem-resistant Enterobacterales. Here we show that structural changes in AmpC β-lactamases can confer reduced susceptibility to both agents. A multidrug-resistant Enterobacter cloacae clinical strain (Ent385) was found to be resistant to ceftazidime–avibactam and cefiderocol without prior exposure to either agent. The AmpC β-lactamase of Ent385 (AmpC^Ent385) contained an alanine–proline deletion at positions 294–295 (A294_P295del) in the R2 loop. AmpC^Ent385 conferred reduced susceptibility to ceftazidime–avibactam and cefiderocol when cloned into Escherichia coli TOP10. Purified AmpC^Ent385 showed increased hydrolysis of ceftazidime and cefiderocol compared with AmpC^Ent385Rev, in which the deletion was reverted. Comparisons of crystal structures of AmpC^Ent385 and AmpC^P99, the canonical AmpC of E. cloacae, revealed that the two-residue deletion in AmpC^Ent385 induced drastic structural changes of the H-9 and H-10 helices and the R2 loop, which accounted for the increased hydrolysis of ceftazidime and cefiderocol. The potential for a single mutation in ampC to confer reduced susceptibility to both ceftazidime–avibactam and cefiderocol requires close monitoring.

Importance Ceftazidime–avibactam and cefiderocol are newly approved β-lactam agents that possess broad spectrum activity against multidrug-resistant (MDR) Gram-negative bacteria. We show here that a two amino-acid deletion in the chromosomal AmpC β-lactamase, identified in a clinical strain of Enterobacter cloacae, confers reduced susceptibility to both agents. By crystallographic studies of free and drug-bound forms of enzyme, we demonstrate that this deletion in AmpC induces slanting of the H-9 helix that is directly connected with the R2 loop, and disappearance of the H-10 helix, is directly responsible for increased hydrolysis of ceftazidime and cefiderocol. These findings provide novel insights into how MDR Gram-negative bacteria may evolve their β-lactamases to survive selective pressure from these newly developed β-lactam agents.

Student Sandisiwe Msomi saved R23 400 in small change over a year, which she will now use to pay for the registration fees of her second academic year.

According to NASA, they have identified and tracked over 90 percent of the asteroids near the Earth (NEAs) with a minimum width of 1 km, which is big enough to be a threat to the humans if they line up with the Earth.

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