There is a pressing need for new exploration tools to target and vector towards mineralization in covered terrains. Groundwater provides a valuable and under-utilized geochemical sampling medium, and represents an important and cost-effective tool to expose covered terrains to systematic exploration. For Au exploration, researchers agree the best hydrogeochemistry pathfinder is dissolved Au itself, with additional potential from other pathfinders (albeit non-unique) such as As, Ag, W and Mo. Despite Au's relatively low solubility, with rigorous field protocols and appropriate analytical methods, explorers can respond to dissolved Au directly with robust parts per trillion (ppt)-level analyses.

Even with ppt-level analyses, a practical implication of Au's low solubility is that a deposit's dissolved Au signature is generally weaker than seen in other more mobile pathfinders, producing a smaller detectable footprint, which must be considered when designing exploration programmes. Using purpose-drilled groundwater sampling bores, explorers can collect groundwater samples at the density required to respond to dissolved Au where existing borehole coverage is otherwise insufficient. In addition to its use at the regional scale, with even tighter sample density, hydrogeochemistry also shows promise at the project scale, allowing the 3D modelling of pathfinder dispersion.

For hydrogeochemistry to be widely adopted for Au exploration, explorers need confidence in ppt-level dissolved Au analyses, and the context to understand their significance. This paper aims to address these topics and provide a straightforward starting point for Au explorers interested in applying hydrogeochemistry by: (i) summarizing examples of regional sampling programmes and more focused case studies to illustrate how covered Au deposits create measurable dissolved Au footprints distinguishable from background; and (ii) sharing examples of dissolved Au analyses that are being integrated into exploration at the regional and project scales.

As seen in the results, the distributions of dissolved Au in the regional- and project-scale programmes show remarkably similar and easy to interpret high-contrast, low-frequency anomalies against relatively low backgrounds. These are desirable attributes of any geochemical pathfinder. When combined with the benefits of hydrogeochemistry v. other geochemical exploration tools (e.g. groundwater can create larger footprints requiring fewer samples to detect, and groundwater can recharge from depth to reflect deeper mineralization), dissolved Au is a powerful pathfinder ideally suited for Au exploration in covered terrains.

While this paper focuses on the use of dissolved Au, additional pathfinders can provide valuable information, including indications of lithological changes, hydrothermal alteration and different styles of mineralization, as well as opportunities to use secondary pathfinders when sample density or local conditions may not result in detectable dissolved Au signatures.

Thematic collection: This article is part of the Exploration 17 collection available at: https://www.lyellcollection.org/cc/exploration-17

In the past decade, significant research efforts have been devoted to mineral chemistry studies to assist porphyry exploration. These activities can be divided into two major fields of research: (1) porphyry indicator minerals (PIMs), which are used to identify the presence of, or potential for, porphyry-style mineralization based on the chemistry of magmatic minerals such as zircon, plagioclase and apatite, or resistate hydrothermal minerals such as magnetite; and (2) porphyry vectoring and fertility tools (PVFTs), which use the chemical compositions of hydrothermal minerals such as epidote, chlorite and alunite to predict the likely direction and distance to mineralized centres, and the potential metal endowment of a mineral district. This new generation of exploration tools has been enabled by advances in and increased access to laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometry (LA-ICP-MS), short-wave length infrared (SWIR), visible near-infrared (VNIR) and hyperspectral technologies. PIMs and PVFTs show considerable promise for exploration and are starting to be applied to the diversity of environments that host porphyry and epithermal deposits globally. Industry has consistently supported development of these tools, and in the case of PVFTs encouraged by several successful blind tests where deposit centres have successfully been predicted from distal propylitic settings. Industry adoption is steadily increasing but is restrained by a lack of the necessary analytical equipment and expertise in commercial laboratories, and also by the ongoing reliance on well-established geochemical exploration techniques (e.g. sediment, soil and rock chip sampling) that have aided the discovery of near-surface resources over many decades, but are now proving less effective in the search for deeply buried mineral resources and for those concealed under cover.

Thematic collection: This article is part of the Exploration 17 collection available at: https://www.lyellcollection.org/cc/exploration-17

Mutation and translocation of fibroblast growth factor receptors often lead to aberrant signaling and cancer. This work focuses on the t(8;22)(p11;q11) chromosomal translocation which creates the breakpoint cluster region (BCR) fibroblast growth factor receptor1 (FGFR1) (BCR-FGFR1) fusion protein. This fusion occurs in stem cell leukemia/lymphoma, which can progress to atypical chronic myeloid leukemia, acute myeloid leukemia, or B-cell lymphoma. This work focuses on the biochemical characterization of BCR-FGFR1 and identification of novel therapeutic targets. The tyrosine kinase activity of FGFR1 is required for biological activity as shown using transformation assays, interleukin-3 independent cell proliferation, and liquid chromatography/mass spectroscopy analyses. Furthermore, BCR contributes a coiled-coil oligomerization domain, also essential for oncogenic transformation by BCR-FGFR1. The importance of salt bridge formation within the coiled-coil domain is demonstrated, as disruption of three salt bridges abrogates cellular transforming ability. Lastly, BCR-FGFR1 acts as a client of the chaperonin heat shock protein 90 (Hsp90), suggesting that BCR-FGFR1 relies on Hsp90 complex to evade proteasomal degradation. Transformed cells expressing BCR-FGFR1 are sensitive to the Hsp90 inhibitor Ganetespib, and also respond to combined treatment with Ganetespib plus the FGFR inhibitor BGJ398. Collectively, these data suggest novel therapeutic approaches for future stem cell leukemia/lymphoma treatment: inhibition of BCR oligomerization by disruption of required salt bridges; and inhibition of the chaperonin Hsp90 complex.

Glucagon is classically described as a counterregulatory hormone that plays an essential role in the protection against hypoglycemia. In addition to its role in the regulation of glucose metabolism, glucagon has been described to promote ketosis in the fasted state. Sodium–glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i) are a new class of glucose-lowering drugs that act primarily in the kidney, but some reports have described direct effects of SGLT2i on α-cells to stimulate glucagon secretion. Interestingly, SGLT2 inhibition also results in increased endogenous glucose production and ketone production, features common to glucagon action. Here, we directly test the ketogenic role of glucagon in mice, demonstrating that neither fasting- nor SGLT2i-induced ketosis is altered by interruption of glucagon signaling. Moreover, any effect of glucagon to stimulate ketogenesis is severely limited by its insulinotropic actions. Collectively, our data suggest that fasting-associated ketosis and the ketogenic effects of SGLT2 inhibitors occur almost entirely independent of glucagon.

Subjects with low serum HDL cholesterol levels are reported to be susceptible to diabetes, with insulin resistance believed to be the underlying pathological mechanism. Apolipoprotein M (apoM) is a carrier of sphingosine-1-phosphate (S1P), a multifunctional lipid mediator, on HDL, and the pleiotropic effects of HDL are believed to be mediated by S1P. In the current study, we attempted to investigate the potential association between apoM/S1P and insulin resistance. We observed that the serum levels of apoM were lower in patients with type 2 diabetes and that they were negatively correlated with BMI and the insulin resistance index. While deletion of apoM in mice was associated with worsening of insulin resistance, overexpression of apoM was associated with improvement of insulin resistance. Presumably, apoM/S1P exerts its protective effect against insulin resistance by activating insulin signaling pathways, such as the AKT and AMPK pathways, and also by improving the mitochondrial functions through upregulation of SIRT1 protein levels. These actions of apoM/S1P appear to be mediated via activation of S1P1 and/or S1P3. These results suggest that apoM/S1P exerts protective roles against the development of insulin resistance.

PURPOSE

We aimed to evaluate the efficacy and safety of use of the Fasting Algorithm for Singaporeans with Type 2 Diabetes (FAST) during Ramadan.

Although treatment with the glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor–related protein (GITR) agonistic antibody (DTA-1) has shown antitumor activity in various tumor models, the underlying mechanism is not fully understood. Here, we demonstrate that interleukin (IL)-21–producing follicular helper T (Tfh) cells play a crucial role in DTA-1–induced tumor inhibition. The administration of DTA-1 increased IL21 expression by Tfh cells in an antigen-specific manner, and this activation led to enhanced antitumor cytotoxic T lymphocyte (CTL) activity. Mice treated with an antibody that neutralizes the IL21 receptor exhibited decreased antitumor activity when treated with DTA-1. Tumor growth inhibition by DTA-1 was abrogated in Bcl6^fl/flCd4^Cre mice, which are genetically deficient in Tfh cells. IL4 was required for optimal induction of IL21-expressing Tfh cells by GITR costimulation, and c-Maf mediated this pathway. Thus, our findings identify GITR costimulation as an inducer of IL21-expressing Tfh cells and provide a mechanism for the antitumor activity of GITR agonism.

We assessed the contribution of IL1 signaling molecules to malignant tumor growth using IL1β^–/–, IL1α^–/–, and IL1R1^–/– mice. Tumors grew progressively in IL1R^–/– and IL1α^–/– mice but were often absent in IL1β^–/– mice. This was observed whether tumors were implanted intradermally or injected intravenously and was true across multiple distinct tumor lineages. Antibodies to IL1β prevented tumor growth in wild-type (WT) mice but not in IL1R1^–/– or IL1α^–/– mice. Antibodies to IL1α promoted tumor growth in IL1β^–/– mice and reversed the tumor-suppressive effect of anti-IL1β in WT mice. Depletion of CD8⁺ T cells and blockade of lymphocyte mobilization abrogated the IL1β^–/– tumor suppressive effect, as did crossing IL1β^–/– mice to SCID or Rag1^–/– mice. Finally, blockade of IL1β synergized with blockade of PD-1 to inhibit tumor growth in WT mice. These results suggest that IL1β promotes tumor growth, whereas IL1α inhibits tumor growth by enhancing T-cell–mediated antitumor immunity.

At about 6300 km, Chang Jiang or Long River (长江) is the longest river in Asia and third longest in the world. It is the longest in the world to flow entirely within one country and plays a large role in the history, culture, and economy of China. For thousands of years, the river has been used for water, irrigation, sanitation, transportation, industry, boundary-marking, and war. Passing through 10 provinces, it commences its flow from the Tanggula Mountains (唐古拉山) in ethnic Tibetan Qinghai (青海) Province in northwest China and ends at the East China Sea in Shanghai (上海). Along the middle reaches of the river, between the western upstream Baidi City (白帝城) of Chongqing (重庆) Municipality and Yichang (宜昌) city of Hubei (湖北) Province downstream, the river passes through 3 adjacent gorges, known as the Three Gorges (三峡): Qutang, Wuxia, and Xiling gorge (瞿塘, 巫峡, 西陵峡) cutting through the Wu Mountains (巫山). Spanning a distance of about 120 km, these gorges are noted for their natural beauty: unusual-looking mountain peaks ranging from 800 m to 2000 m, precipitous valleys, dense forest, and spectacular landscape. Many ancient government officials, scholars, poets, and painters visited the Three Gorges and left their impressions and praises in writings. Archeological discoveries in recent years have shown for the first time that the Three Gorges area should be recognized as the birthplace of Chinese civilization.

Combined pre-and post-capillary hypertension (CpcPH) is a relatively common complication of heart failure (HF) associated with a poor prognosis. Currently, there is no specific therapy approved for this entity. Recently, treatment with beta-3 adrenergic receptor (β3AR) agonists was able to improve pulmonary hemodynamics and right ventricular (RV) performance in a translational, large animal model of chronic PH. The authors present the design of a phase II randomized clinical trial that tests the benefits of mirabegron (a clinically available β3AR agonist) in patients with CpcPH due to HF. The effect of β3AR treatment will be evaluated on pulmonary hemodynamics, as well as clinical, biochemical, and advanced cardiac imaging parameters. (Beta3 Agonist Treatment in Chronic Pulmonary Hypertension Secondary to Heart Failure [SPHERE-HF]; NCT02775539)

Venous thromboembolism (VTE), as a term that encompasses pulmonary embolism (PE) and deep vein thrombosis (DVT), is one of the leading causes of maternal morbidity and mortality [1], especially in developed countries, where PE takes second place after complications of hypertensive disorders [2]. When compared to non-pregnant women of similar age, pregnant women have an approximately four to five times higher risk of VTE [3], with an incidence of 1 in 1000 pregnancies [4]. Approximately 20–25% of VTE cases are caused by PE and 75–80% of cases are caused by DVT [5]. About 60% of DVT occurs antepartum, with the highest risk of antepartum pregnancy-associated VTE being in the third trimester.However, about 60% of PE occurs postpartum [3].

Purpose:

Preclinical data demonstrating androgen receptor (AR)–positive (AR⁺) triple-negative breast cancer (TNBC) cells are sensitive to AR antagonists, and PI3K inhibition catalyzed an investigator-initiated, multi-institutional phase Ib/II study TBCRC032. The trial investigated the safety and efficacy of the AR-antagonist enzalutamide alone or in combination with the PI3K inhibitor taselisib in patients with metastatic AR⁺ (≥10%) breast cancer.

The impact on survival of steroids and TNFα blockade to treat immune-related toxicity from checkpoint blockade with ipilimumab, nivolumab/pembrolizumab, or combined ipilimumab and nivolumab was assessed using data from a large national database. Using steroids was associated with better survival than the use of TNFα-blocking antibodies such as infliximab.

See related article by Verheijden et al., p. 2268

Obtaining blood and cerebrospinal fluid is generally less invasive than standard tumor biopsy, and are increasingly used to develop surrogate biomarkers. Leptomeningeal disease, a devastating complication of cancer, represents a unique opportunity for using liquid biopsies for diagnosis, treatment, and to elucidate underlying mechanisms of resistance to therapy.

See related article by Smalley et al., p. 2163

In 2016, the proportion of Neisseria gonorrhoeae isolates with reduced susceptibility to azithromycin rose to 3.6%. A phylogenetic analysis of 334 N. gonorrhoeae isolates collected in 2016 revealed a single, geographically diverse lineage of isolates with MICs of 2 to 16 μg/ml that carried a mosaic-like mtr locus, whereas the majority of isolates with MICs of ≥16 μg/ml appeared sporadically and carried 23S rRNA mutations. Continued molecular surveillance of N. gonorrhoeae isolates will identify new resistance mechanisms.

Plazomicin was tested against 697 recently acquired carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae isolates from the Great Lakes region of the United States. Plazomicin MIC₅₀ and MIC₉₀ values were 0.25 and 1 mg/liter, respectively; 680 isolates (97.6%) were susceptible (MICs of ≤2 mg/liter), 9 (1.3%) intermediate (MICs of 4 mg/liter), and 8 (1.1%) resistant (MICs of >32 mg/liter). Resistance was associated with rmtF-, rmtB-, or armA-encoded 16S rRNA methyltransferases in all except 1 isolate.

SUMMARY:

Use of mechanical thrombectomy for stroke has increased since the publication of trials describing outcome improvement when used in the anterior circulation. These results, however, cannot be directly translated to the posterior circulation. While a high NIHSS score has demonstrated an association with poor outcomes in posterior stroke, the NIHSS is weighted toward hemispheric disease, and complex scores potentially delay definitive imaging diagnosis. We performed a retrospective analysis to ascertain whether any rapidly obtainable demographic or clinical and imaging data have a correlation with patient outcome postthrombectomy. Seventy-three cases were audited between September 2010 and October 2017. Presenting with a Glasgow Coma Scale score of >13 meant that the odds of reaching the primary end point of functional independence (defined as a 90-day modified Rankin Scale score of 0–2) were 5.70 times greater; similarly, presenting with a posterior circulation ASPECTS of >9 resulted in the odds of reaching the primary end point being 4.03 times greater. Older age correlated to a lower odds of independence (0.97, p = .04).

Tôi có căn nhà chung cư, trước đây chỉ có tên vợ trên sổ hồng, bây giờ muốn bổ sung thêm tên chồng (là người nước ngoài) thì có được không? Sau này chúng tôi có nhu cầu muốn chuyển nhượng thì có bán được cho người nước ngoài không? Thủ tục như thế nào?

Có hai chị em, người em là Việt Kiều Canada, có hai quốc tịch VN và Canada, chồng quốc tịch Canada. Trước đây người chồng của người em có gửi tiền về cho chị vợ nhờ mua đất ở Long An. Hai bên vẫn còn giữ giấy chuyển tiền ngân hàng, có lập giấy ủy quyền có công chứng nội dung nhờ đứng tên đất ở VN. Mảnh đất rộng hơn 4.000m2, trong giấy chứng nhận ghi mục đích sử dụng là nuôi trồng thủy sản, trong đó có 150m2 vừa xin được chuyển mục đích sang đất ở. Trên đất đó có ao nuôi cá, vịt, lúc trước có một chòi để người chăm sóc ở, sau này xây lại thành một nhà tường nhỏ hơn nhà cấp 4 một chút, nhưng nhà này chưa đăng ký giấy tờ gì. Người em muốn đứng tên sổ đỏ mảnh đất trên nhưng nghe nói cần phải có nhà ở và cần người chị bán nhà đó kèm đất thì người em mới được đứng tên đất. Vậy cho hỏi: - Có thể dùng căn nhà trên đi đăng ký, bán cho người em để người em được đứng tên sổ đỏ không? Cần thủ tục gì? - Nếu không thể thì người em có thể gửi tiền về nhờ chị xây nhà cấp 4, sau này bán lại cho người em để người em đứng tên sổ đỏ? Quy mô nhà như thế nào để nhận được 4.000m2 đất? - Do mảnh đất 4.000m2 nhưng chỉ có 150m2 đất ở vậy nên xây nhà như thế nào, và như thế có thể nhận được 4.000m2 luôn hay chỉ được 150m2? - Nếu xây nhà xong, người chị tặng cho lại nhà đất cho em thì người em có phải đóng lệ phí trước bạ nữa không? - Sau khi có hướng giải quyết, cho em hỏi, người em cần đem những giấy tờ gì về Việt Nam? Thường quy trình sau khi cất xong nhà đến khi người Việt kiều nhận được sổ đỏ là khoảng bao lâu? Mức phí khi nhờ luật sư thực hiện tất cả thủ tục sau khi cất nhà xong là bao nhiêu? Rất cần luật sư tư vấn hướng giải quyết tốt nhất. Rất mong nhận được giải đáp, em chân thành cảm ơn.

Công ty Cổ phần Đầu tư Ngọc Mai Land được thành lập vào năm 2019. Tuy mới thành lập nhưng đội ngũ nhân viên đều là những người có kinh nghiệm lâu năm trong ngành bất động sản. Đặc biệt chuyên về lĩnh vực chuyển nhượng và cho thuê căn hộ khu vực Quận 2, TP. Hồ Chí Minh.

- Luôn cập nhật bảng giá cũng như pháp lý mới nhất để phục vụ nhu cầu khách hàng muốn mua hoặc thuê căn hộ
- Cập nhật giỏ hàng liên tục, làm giá tốt nhất
- Chuyên nghiệp, nhanh chóng, đặt chữ "Tín" lên hàng đầu với châm ngôn: "Chỉ cần bạn cho chúng tôi niềm tin, chúng tôi sẽ cho bạn lợi nhuận"

Loại BĐS môi giới chủ yếu: Căn hộ chung cư 

Danh sách các dự án BĐS đã môi giới thành công: Chuyên Masteri An Phú, Masteri Thảo Điền

Liên hệ:

Hotline: 0909834068 

Email: hien.nguyen14101993@gmail.com

Địa chỉ: 84 đường 14 Phước Bình Quận 9, TP. Hồ Chí Minh

Văn phòng giao dịch: B23.06 Masteri An Phú ,Quận 2, TP. Hồ Chí Minh

1. Giới thiệu tư vấn các loại hình bất động sản
2. Tư vấn, hỗ trợ pháp lý liên quan đến BDS, trung tâm thành phố và ven đô
3. Nhận, ký gửi, mua bán tất cả các loại bất động sản trên thị trường TP. Hồ Chí Minh

Slogan: Đối tác trung gian tin cậy - Tư vấn đầu từ hiệu quả 

Sau thời gian hình thành và phát triển, dù trải qua nhiều thử thách nhưng với chiến lược phù hợp cùng tư duy quản trị đúng đắn và tinh thần đoàn kết, nỗ lực của toàn công ty, thương hiệu Saigon Center Real ngày càng được khẳng định một cách vững chắc trên thị trường, được khách hàng xem là một Công ty tư vấn đầu tư uy tín số 1 trong ngành dịch vụ Bất động sản Việt Nam.

Nhờ sự đồng lòng, tinh thần đoàn kết và trách nhiệm cao của toàn tập thể công ty cùng sự tín nhiệm, ủng hộ của khách hàng trong suốt thời gian qua, Saigon Center Real đang dần hoàn thiện và phát triển mình.

Đội ngũ SGCR có thu nhập cực cao, trong đó các super sale có doanh số năm 2018 và 2019 là 12 tỷ. Chúng tôi tự hào là tổ chức phát triển nhà lãnh đạo và phát triển các chuyên gia bán hàng xuất sắc nhất Việt Nam, nơi hội tụ nhiều cá nhân tài năng, những người nhân cách lớn và giàu khát vọng, những người luôn sục sôi chí lớn, ngày đêm rèn luyện tài năng, nghiền ngẫm, vận dụng và sáng tạo trong công việc. Luôn ý thức được sứ mệnh của mình như những “thiên sứ” mang lại tổ ấm cho những gia đình khách hàng để họ có thể an cư lạc nghiệp.

Gia nhập vào đại gia đình Saigon Center Real, bạn sẽ có những người bạn, người đồng nghiệp thân thiết gắn bó, chia sẻ những khó khăn trong công việc và cuộc sống. Toàn thể tập thể công ty Saigon Center Real luôn tràn đầy nhiệt huyết - khát vọng, ham học hỏi và không ngừng phấn đấu để vượt qua mọi thách thức, chinh phục mọi thành công.

Với mục tiêu và tầm nhìn tới năm 2025, Saigon Center Real sẽ có mặt tại 63 tỉnh thành trên cả nước với qui mô nhân sự khoảng 10.000 người & trở thành công ty dịch vụ BĐS lớn nhất Việt Nam.

Chúng tôi sẽ làm nên " lịch sử" của ngành dịch vụ BĐS truyền thống Việt Nam & hướng tới mở văn phòng giao dịch tại các nước trên thế giới với qui mô nhân sự khoảng 30 ngàn người vào năm 2030 để trở thành nhà phân phối bất động sản số 1 thế giới, đóng góp vào sự phát triển của ngành bất động sản và nền kinh tế Việt Nam hoà nhập với nền kinh tế thế giới.

Đó là khát vọng, là lý tưởng là "sứ mệnh lịch sử'' của ban lãnh đạo và tất cả mọi thành viên công ty Saigon Center Real cùng nhau hướng tới cuộc sống: “Giàu có - Thành công và Hạnh phúc trọn vẹn”.

Hotline: 0909792352

Danh sách các chi nhánh của Công ty :

• Trụ sở Nguyễn Huệ, Quận 1.
• Chi nhánh Itaxa Quận 3.
• Chi nhánh An Dương Vương, Quận 5.
• Chi nhánh Nguyễn Văn Trỗi, Quận Phú Nhuận.
• Chi nhánh Trần Não, Quận 2.
• Chi nhánh Nguyễn Văn Đậu, Quận Gò Vấp.
• Chi Nhánh Ung Văn Khiêm, Quận Bình Thạnh.
• Chi nhánh Cộng Hòa, Quận Tân Bình.
• Chi Nhánh Quang Trung, Quận 12.
• Chi Nhánh Tô Hiến Thành, Quận 10.

Trân trọng cảm ơn!

Nếu bạn muốn “đổi gió” cho căn bếp của mình, cách nhanh nhất là lựa chọn một tông màu mới cho nội thất.

Nhiều người vẫn bị lừa để mất trắng một khoản tiền lớn khi sập bẫy mua nhà đất do ngân hàng thanh lý giá rẻ đi kèm với sổ đỏ giả.

Màu sơn ngoại thất là một trong những yếu tố cực kỳ quan trọng quyết định bộ mặt ngôi nhà, đồng thời phản ánh phần nào tính cách, gu thẩm mỹ của gia chủ. Do vậy, hãy lựa chọn những gam màu mang lại cảm giác ấm áp, chào đón khi nhìn từ bên ngoài nhưng cũng cần ấn tượng để ngôi nhà trở nên nổi bật so với những công trình lân cận.

Nghiên cứu từ Cơ quan Hàng không và Vũ trụ Hoa Kỳ (NASA) cho thấy, với sự hiện diện của những loại cây cảnh tốt cho phòng ngủ dưới đây, giấc ngủ của chúng ta chắc chắn sẽ được cải thiện đáng kể.